NIST SRM 909c 公司常備現(xiàn)貨，歡迎咨詢我公司。

產(chǎn)品詳細(xì)描述如下：

產(chǎn)品名稱：測定肌酸酐總甘油成分用標(biāo)準(zhǔn)品對照品

產(chǎn)品規(guī)格：3x 2 mL/盒

產(chǎn)品有效期：以發(fā)貨證書為準(zhǔn)。

品牌：美國NIST(National Institute of Standards and Technology)

產(chǎn)品用途：測定肌酸酐總甘油成分用標(biāo)準(zhǔn)品對照品，此產(chǎn)品還可用于內(nèi)部控制材料賦值。

產(chǎn)品使用方法：SRM 909c作為冷凍血清提供，應(yīng)允許其在室溫下解凍至少30分鐘在昏暗的光線下。材料解凍后，應(yīng)立即使用。小瓶中的內(nèi)容物應(yīng)在移除用于分析的測試部分之前輕輕地混合。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)光下紫外線和陽光直射。每個認(rèn)證或未認(rèn)證的價值是每個使用的方法。在20.7°C下測得的血清密度為1.024 12 g/mL，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.000 09 g/mL，這種不確定度包含在相對于體積單位報告的值中。

美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備:SRM 909c是從("現(xiàn)成"血漿中制備的，然后由AALTO Scientfic，Ld.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉(zhuǎn)化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。

美國NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。該方法是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(JCTLM)[10]批準(zhǔn)的高階參考測星程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解酯，然后用己烷萃取，并使用雙（(三甲基甲硅基)乙酰胺衍生物[9]。Cholesterol-25,26,27-3Cs用作內(nèi)標(biāo)。使用參考文獻(xiàn)[11]J中描述的NISTIDGC-MS參考方法測定總甘油酯質(zhì)星分?jǐn)?shù)，并由JCTLM批準(zhǔn)作為高階參考方法。該方法包括甘油三酯水解、去離子、與丁基硼酸在吡啶中的反應(yīng)以及與N-甲基-N-三甲基甲硅基三氟yi酰胺的衍生。三棕櫚堿-1,2,3-13C用作內(nèi)標(biāo)。

測定肌酊的分析方法:肌酐采用同位素稀釋液相色譜-質(zhì)譜法（IDLC-MS)測定[12]，該方法類似于政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(LGC)開發(fā)的方法[13]，并被JCTLM批準(zhǔn)為更高階參考測量程序。

電解質(zhì)測定的分析方法:使用NIST微庫侖滴定法測定氯化物，其中氯化物與在銀陽極上以庫侖法產(chǎn)生的Ag*離子定量反應(yīng)。對數(shù)據(jù)進(jìn)行了校正，以確定是否存在其他電活性干擾物，包括溴化物。使用同位素稀釋扇區(qū)場感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜(IDICP-MS)初級方法測定鈣、鎂和鉀，“K和~Mg，然后使用微波溶解進(jìn)行氧化平衡[14]。鈉的賦值基于兩種分析方法的綜合結(jié)果。第一種方法包括離子交換重量法[15]包括對SRM 909c血清進(jìn)行微波消化，然后在陽離子交換柱上分離鈉級分并加入高純度硫酸以形成NazSO4。然后在鉑紺坍中蒸發(fā)至干燥后，用重是法測定NazS04的質(zhì)量。還使用了第二種使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES）的方法，包括用硝酸微波消化血清。錳用作內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。

測定鐵的分析方法:采用同位素稀釋電感耦合等離子體質(zhì)譜法（IDICP-MS)測定總鐵。該方法包括在血清樣品中加入57Fe、微波消化和用水稀釋。

硒的分析方法:采用同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定總硒。該方法包括在血清樣品中加入77Se,微波消解，并在水中用丁醇稀釋。

轉(zhuǎn)鐵蛋白測定的分析方法:總轉(zhuǎn)鐵蛋白通過同位素稀釋-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(IDICP-MS)測定[7該方法包括用鐵飽和血清轉(zhuǎn)鐵蛋白，并通過SCX色譜法分離單個轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型。定量基于ID，通過引入SFe尖峰柱或直接用內(nèi)部制備的轉(zhuǎn)鐵蛋白尖峰(其中57Fe已與蛋白質(zhì)結(jié)合)對血清樣品進(jìn)行尖峰。

測定尿素的分析方法:使用JCTLM批準(zhǔn)的參考文獻(xiàn)[16]中描述的ID GCMS方法的改進(jìn)來測定尿素，其中血清中加入尿素-1~0，通過固相萃取筒，濃縮，然后衍生為6-甲基尿密啶過夜。

結(jié)果賦值表：